摘要：本发明公开了一种合成2′‑螺环基取代的三元碳环核苷的方法，属于有机化学技术领域。α‑嘧啶取代的丙烯酸酯和α‑氯代环烷酮为原料，通过迈克反应启动的环丙环化反应，合成了系列结构新型螺环核苷。本发明采用原料简单易得，在合成过程中避免了以往方法中步骤繁多、产率低和普适性差的缺点。通过该方法合成的螺环嘧啶核苷产率高达84％，且产物结构丰富。
CN201910374991-一种合成2′-螺环基取代三元碳环核苷的方法-审定授权.pdf
