2-羟基咔唑的合成与表征

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摘要:

以邻溴硝基苯为起始原料,依次与双(频那醇合)二硼,对溴苯甲醚经Suzuki-Miyaura反应合成了2-硝基-4’-甲氧基联苯,然后经亚磷酸三乙酯还原反应,三溴化硼催化脱甲基化合成了目标产物2-羟基咔唑,总收率68.9%.通过1 HNMR、13 C NMR表征了合成化合物结构.

2-nitro-4＇-methoxy-biphenyl was synthesized with 2-bromonitrobenzene as the starting material,sequentially reacting with bis（pinacolato）diboron and 4-bromoanisole via Suzuki-Miyaura reaction.Then this compound was reduced with triethylphosphite,followed by demethylation with BBr3 to synthesize the target product 2-hydroxycarbazole with the total yield of 68.9%.Synthetic compound was characterized by ^1 HNMR and ^13 C NMR.

作者:

周铎杨振强陈辉王朝杰杨瑞娜

机构地区:

河南省科学院化学研究所有限公司濮阳惠成电子材料股份有限公司

出处:

《betway官方app 学报：自然科学版》 CAS 北大核心 2015年第2期84-86,共3页

基金:

河南省科技成果转化项目(142201210046) 郑州市重点攻关项目(141PZDGG218)

关键词:

2-羟基咔唑 2-甲氧基咔唑合成表征

2-hydroxycarbazole 2-methoxycarbazole synthesis characterization

分类号: