微波辅助下苯并噁唑衍生物的合成与结构表征

摘要：

在微波辐射条件下,以邻氨基苯酚衍生物和原甲酸三乙酯为原料,发生分子间和分子内的消去反应合成了5种取代苯并噁唑化合物,其结构通过IR、NMR和ESI MS等证实.通过对反应影响因素的考察,最佳的反应条件是:在无溶剂条件下,邻氨基苯酚衍生物与原甲酸三乙酯的物质的量比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为15min,目标产物最高产率可达94.9%.

Under the condition of microwave radiation, a series of substituted benzoxazole derivatives were synthesized using the material of 2-aminophenol and triethyl orthoformate via the inter-and intramolecular elimination reaction. The structures of the title compounds were elucidated by IR.1H NMR.13C NMR and ESI MS. Furthermore, the reaction conditions were optimized as follows： reaction temperature 100℃, reaction time 15 rain, the molar ratio of 2-aminophenol and triethyl orthoformate 1：1.5, under solvent-free condition. Under the optimized conditions, the highest yield of target product reached 94.9%.

作者：

王帆 袁金伟 张瑞 买文鹏 杨亮茹 毛璞 屈凌波

机构地区：

河南工业大学化学化工学院

出处：

《betway官方app 学报：自然科学版》 CAS 北大核心 2015年第1期69-73,共5页

基金：

国家自然科学基金(21172055 21302042) 河南省教育厅自然科学研究计划(2011B15007 12A15007 14B150053) 郑州市科技创新团队(131PCXTD605)

关键词：

微波辅助 苯并噁唑 合成 结构表征

microwave-assisted benzoxazole synthesis structural characterization

分类号：

O626.2 [理学—有机化学]

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